Descripción: MedLab2020, Inc., Covid Clinic, Inc., Rume Medical Group, Inc. y otros proveedores de servicios de laboratorio (individualmente "LSP") están certificados para realizar pruebas exentas y/o no exentas de conformidad con las Enmiendas para la Mejora de Laboratorios Clínicos de 1988 (CLIA) y la ley estatal, en virtud de un certificado de conformidad con CLIA. CLIA define las "pruebas exentas" como pruebas sencillas con un riesgo relativamente bajo de resultado incorrecto, y las "pruebas no exentas" como pruebas de complejidad moderada a alta que deben cumplir ciertas normas de la ley federal. Healthy Campus, LLC ("Healthy Campus") ha designado a un médico debidamente licenciado bajo la ley estatal (el "Proveedor de Atención Médica" o "HCP") para autorizar a LSP (o a un "Laboratorio de Referencia" debidamente licenciado y calificado, en nombre de LSP) a realizar y reportar, para y en su nombre, en el momento y con la frecuencia que el HCP indique, una o más de las pruebas COVID-19 u otras pruebas de infección (o equivalentes) que hayan recibido la Autorización de la FDA o la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) bajo las Políticas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), tales como la Política Clínica para Pruebas de Diagnóstico de la Enfermedad por Coronavirus-2019 durante la Emergencia de Salud Pública Inmediatamente en Vigor Guía para Laboratorios Clínicos (colectivamente, las "Pruebas") - tal y como se establece en el anexo a este Consentimiento (más abajo) y que se actualizará de vez en cuando en este sitio a medida que haya nuevas pruebas disponibles.
He recibido y leído o me han leído la información anterior sobre la Prueba, incluyendo los propósitos y los posibles riesgos, y que la entiendo y se me ha dado la oportunidad de hacer preguntas. Tengo toda la información que quiero y todas mis preguntas han sido contestadas. Autorizo al LSP (o al laboratorio de referencia) a analizar mi muestra para detectar la infección, a informar de los resultados de mi prueba a (a) el HCP; (b) las autoridades de salud pública aplicables como lo exige la ley; y (c) al Distrito.
Apéndice (Se actualizará de vez en cuando y se compartirá con usted cuando haya nuevas pruebas disponibles)
Prueba |
EUA | Instrucciones de uso | Hoja informativa para pacientes |
Pruebas de PCR de COVID-19
(una de las pruebas de PCR enumeradas aquí o un equivalente autorizado por la EUA) |
Bio-Speedy Direct RT-qPCR SARS-CoV-2 | IFU | Pacientes |
Kit combinado TaqPath COVID-19 | IFU | Pacientes | |
TaqPath COVID-19 RNasa P Combo Kit 2.0 | IFU | Pacientes | |
TaqPath COVID-19 Fast PCR Combo Kit 2.0 | IFU | Pacientes | |
Solución de amplitud con el kit combinado de alto rendimiento TaqPath COVID-19 | IFU | Pacientes | |
TaqPath COVID-19 Pooling Kit | IFU | Pacientes | |
LumiraDx SARS-CoV-2 RNA STAR completo | IFU | Pacientes | |
Pruebas de antígeno COVID-19 (una de las pruebas de antígeno enumeradas aquí o un equivalente autorizado por la EUA) | Prueba de antígeno CareStart COVID-19 | IFU | Pacientes |
Prueba de antígeno del SARS QuickVue | IFU | Pacientes | |
Prueba rápida de antígeno INDICAID COVID-19 | IFU | Pacientes | |
COVID-19/Flu A/Flu B/RSV | Ensayo BioCode CoV-2 Flu Plus | IFU | Pacientes |
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